陕澳中药创新与转化研究中心项目

项目概况

本项目为陕澳中药创新与转化研究中心净化工程，由西安环亚净化工程有限公司承建。中药创新与转化研究涉及药材前处理、提取纯化、成分分析与质量检测等环节，对实验室功能分区、通风排毒、洁净环境与气路系统要求较高。

建设内容与技术要点

• 功能分区：按研发流程划分前处理、提取、分析检测等功能区，人流物流分设
• 通风排毒：通风柜与万向抽气罩配套排风补风，有机溶剂气体经处理后达标排放
• 洁净环境：微生物与痕量分析区控制洁净度与压差梯度，防止交叉污染
• 气路系统：为色谱、质谱等分析仪器配套集中供气、减压与报警
• 实验台柜：耐酸碱实验台、通风药品柜、试剂柜与器皿柜
• 电气与自控：仪器专用配电、接地与实验室自控系统

难点与对策

• 中药提取工序产湿产热且气味重：加大排风并做防腐处理
• 精密分析仪器对振动与温湿度敏感：按仪器参数核定减振与空调方案
• 多专业交叉（水电气汽排风）：统一深化设计，避免后期返工

中标信息（公开可核实）

• 项目名称：陕澳中药创新与转化研究中心项目
• 中标单位：西安环亚净化工程有限公司
• 项目编号：HZGH-2026-011
• 采购人：陕西镜海汉方中医药产业发展有限公司
• 中标结果公示：2026 年 7 月 13 日
• 项目地点：陕西省汉中市勉县
• 信息公示来源：全国公共资源交易服务平台

同类项目常见问题

中药研发实验室有哪些特殊要求？

中药研究涉及前处理、提取、浓缩与成分分析，前处理与提取区粉尘与挥发物较多，需强化通风排毒；分析检测区则要求洁净与温湿度稳定，避免影响仪器精度。

研发中心与生产车间净化要求一样吗？

不一样。研发以灵活性与安全性为主，洁净等级通常低于生产；生产车间需按 GMP 或相应规范执行，洁净分级与验证要求更严格。

技术要点补充

• 按研发流程划分功能区，预留调整弹性
• 通风柜与排风系统按最大同时使用量设计
• 精密仪器区控制温湿度与振动
• 气路水路预留扩展接口